2020
我们都没有想到能以这样的方式开启
……
一场突如其来的新冠肺炎疫情
扰乱了我们平静的生活
而有这样一群人
他们是罕见病患者
他们的生活充满了艰辛
病魔要跟他们一直相伴
面对病情，他们一直在战斗!
今天是国际罕见病日
面对疫情
他们想用最真挚的语言表达心声
积极乐观就是战胜病魔的最好良药!
视频中的每个孩子都是
脊髓性肌萎缩症(SMA)患者
他们只能靠轮椅活动
生活，他们勇敢乐观!
患病，他们不忘欢笑!
SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，临床表现为进行性型对称性肢体近端为主的迟缓性麻痹性与肌肉[KG1] 萎缩，是一种严重的致残、致死性疾病，位于2岁以下儿童致死性遗传病的首位。SMA患儿只能靠轮椅活动，双手连拿起一本书、一瓶矿泉水甚至一个鸡蛋的力气都没有。
固定布局
工具条上设置固定宽高
背景可以设置被包含
可以完美对齐背景图和文字
以及制作自己的模板
全世界有超过6000种罕见病
总共影响着超过3亿人
罕见病并不罕见!
张定宇，武汉金银潭医院院长。早在2018年的时候就已经被确诊患上渐冻症。渐冻症，一种罕见病，又叫做肌萎缩侧索硬化(Amyptrophic lateral sclerosis，ALS)，是一种影响运动神经元的进行性疾病，其临床表现为无痛性、进行性肌无力和肌萎缩，从而引起瘫痪，最终常由于呼吸衰竭导致死亡。
我是一个渐冻症患者，双腿已经开始萎缩，全身慢慢都会失去知觉。我必须跑得更快，才能跑赢时间，把重要的事情做完;我必须跑得更快，才能从病毒手里抢回更多的病人。
——张定宇
今天
是第13个国际罕见病日
我们一起听罕见病人群的声音!
为爱呐“罕”
让爱不罕见
策划：李木元
视频：康亮 王星星
文案：王星星
编辑：魏芯蕊
审核：周佳佳
